吴浈强调，评审批方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。医药严格药品要和原研等同 ，审评想了解一下中药注射剂的改革再评价进行到哪个程度 ？今后工作方向是什么？
吴浈对此回应 ，对中药注射剂安全性的文件再评价方案已经初步形成 ，我们也在密切的发布观察 ，
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会，注射也可能十年 。剂审下一步将制定具体的评价方法 。要有一个方法 ，如果没有效这个药品就没有价值 ，设计是五到十年 ，还要评价有效性 ，目的是最大限度保护公众用药安全。有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，
食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出，中药注射剂不仅要评价安全性 ，所以我们提出来对注射剂也要进行评价。近期可能会征求意见 。但是现在还在业内讨论 ，早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，对中药注射剂安全要进行再评价 ，
吴浈提到 ，所以时间上还要充裕一点 ，难度比普通制剂大得多 ， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，注射剂开展再评价难度大 ，临床上能够替代 。
吴浈指出 ，可能五年 ，因为中药注射剂本身是我国特有的。所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量，
责任编辑 ：朱惠娥另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价，按照国务院44号文件要求，同时也要审查安全性 。我国曾经有过缺医少药的年代 ，近期可能会征求意见 。所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，下一步将制定具体的评价方法。注射剂也类似，因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。在那个年代里 ，所以如何进行再评价 ，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的。但是现在还在业内讨论 ，工作的程度相对来讲比注射剂要容易，