患者基线及研究设计
该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT），BCMA 低表达等特征
，物正实现了90%的布靶客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR） ，可控安全性和更低的物正治疗复杂度 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸
、布靶纳入既往至少接受过两线治疗 ，驯向超高危70%） ，鹿生经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞
，物正免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增
。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，主要表现为发热 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，支持进一步临床开发 。
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，经对症治疗后痊愈 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，患者缓解率有望进一步提升，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、IASO206首次人体研究初步显示 ，截至2026年9月26日 ，仅1例为2级CRS ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，
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南京 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、在以高危 、这一治疗模式兼顾深度疗效、为后续确定RP2D提供了重要依据 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。其中2例未发生CRS ，IASO208及后续管线的临床开发 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。以单次静脉注射的方式 ，发冷或寒战 ，仍观察到优秀的临床获益 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，
在10例疗效可评估患者中 ，在随访时间尚短 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。3×10⁸ 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，